Trouvez votre emploi avec Axepta SA

For one of our prestigious clients, a growing pharmaceutical company, we are looking for a Supply Chain Specialist Distribution and Logistic to join them in their office near Lausanne area. This is position is to start ASAP.   The Supply Chain Specialist provides support to manage the daily business activities needed to maintain an efficient and on-time supply chain across the European region as well as other geographies.     RESPONSABILITIES   §  Main contact person for processing products returns from third parties Logistics §  Main contact for commercial distributors purchasing products §  Main contact for managing the samples process across their markets. §  Main contact for API/britestock CMOs logistics operations. §  Responsible for monthly invoices from 3PLs and validate their approvals. §  Support the donation process across EU markets. §  Provides general support to the Supply Chain operations in Europe. §  Contribute positively to a strong culture of business integrity and ethics. §  Act within compliance and legal requirements as well as within company guidelines.   Your profile: §  Bachelor's degree in supply chain, international business, mechanical engineering or equivalent. §  Minimum 3-5 years of experience in supply chain in an international environment §  Experience in Pharmaceutical industry is a plus. §  Strong analytical, organizational and execution skills. §  Knowledge or experience in GMP/GDP industry processes and regulations desired. §  Ability to work both independently and as part of a team is essential. §  Strong interpersonal skills to work both with internal and external partners. §  Experience in working with an ERP desired. SAP a plus. §  Proficiency while working with Microsoft applications. §  English fluency written and spoken (the company language). French a plus. §  Ability to work in a small sized business environment in a highly regulated compliance setting. §  Strong commitment to business ethics.

Nous recherchons actuellement un Ingénieur QA expert dans les Dispositifs Médicaux pour l'un de nos clients, dynamique et en pleine croissance, spécialisé dans les dispositifs médicaux de classe IIII et basé à Genève.   Venez renforcer une équipe d'experts, en recherche perpétuelle d'innovation pour garantir la qualité des produits et projets en cours de développement.   Responsabilités Garant du processus AQ au sein du département R&D de notre client, vous êtes responsable de : - Assurer la conformité des dossiers produits en cours de développement au sein du département R&D, en application de la norme ISO 13485.  - Garder/mettre à jour et améliorer au besoin les dossiers qualités des produits au moment de la conception et de la validation du produit. - Mettre en ?uvre le « Quality By Design » (QbD) pour les différents projets R&D en cours et à venir - Faire respecter les référentiels qualités notamment l'ISO 13485 du développement du produit jusqu'à son transfert en production - Participer aux audits aux côtés de l'équipe R&D.   Votre profile : - Minimum 2 ans d'expérience en assurance qualité dans le domaine des Dispositifs Médicaux. - Maitrise de la normes ISO 13485 exigée. - Français et Anglais courant exigé. - Disponibilité immédiate demandée (1 mois de préavis tout au plus accepté).    Pour plus d'informations, n'hésitez pas à contacter Morgane CAYUELA [morgane.cayuela@axepta.com](mailto:mc@axepta.com)  

L'agence Axepta recherche pour l'un de ses meilleurs partenaires, entreprise spécialisée dans le domaine des énergies et implantée sur toute la Suisse,   Technicien de maintenance CVC (Lausanne)   Poste :   ·         Gestion d'un parc de clients ·         Maintenance préventive et curative des installations ·         Entretien et dépannage des différentes installations ·         Améliorations de fonctionnement, performance et de service ·         Commandes des pièces défectueuses   Profil : ·         Diplôme de Technicien de maintenance CVC ·         Expérience similaire sur le même type de poste (3 ans minimum) ·         Autonome et responsable de ses clients ·         Secteur d'activité : tertiaire et industrie ·         A l'aise avec les outils informatiques et l'administratif ·         Permis de conduire obligatoire

L'agence Axepta recherche pour l'un de ses meilleurs partenaires, entreprise implantée sur toute la Suisse et spécialisée dans le domaine CVC :   CHEF DE PROJET MCR H/F (Genève)   Poste : -          Vous intervenez de manière autonome sur l'installation, la programmation et la mise en service des systèmes de gestion et d'automatismes des bâtiments, dans le cadre d'un projet en respectant les directives du responsable du projet. -          Vous mettez en ?uvre des solutions techniques et de confort pour des installations MCR - GTB/GTC des bâtiments -          Vous assurez la maintenance et le dépannage des installations sous contrat. -          Vous participez en tant que conseiller aux demandes du client et reportez l'activité à votre responsable.   Profil : -          Vous êtes issu d'une formation CIRA, Génie Climatique, électrotechnique, électronique, électricité ou informatique industrielle. -          Vous avez une expérience confirmée dans le domaine du confort (GTB, GTC, Supervision, Efficacité Energétique) sur les automates Schneider, SAIA, WAGO, Honeywell. -          Connaissance des différents protocoles de communication : DALI, KNX,ModBus.

La société AXEPTA recherche pour son client situé à Genève un collaborateur technique automation MCR H/F   Vous serez responsable des tâches suivantes : - Programmation et mise en service d'installations MCR - Maintenance des systèmes MCR - Déploiement des installations MCR basées sur les systèmes SAIA, BECKHOFF, SCHNEIDER - Programmation d'automate (automatisme et régulation) - Supervision et coordination avec les différents corps d'état   Votre profil : - Formation technique reconnue en Suisse (Technicien ET, CFC installateur électricien, BTS CIRA, BTS Electrotechnique ou équivalent) - Expérience d'au moins 3 ans dans le domaine de la technique du bâtiment MCR   Vos avantages : - Une sécurité de l'emploi au sein d'une entreprise ambitieuse et avec une excellente renommée - Un salaire en rapport avec vos aptitudes et vos compétences sur 13 mois - Poste à temps plein fixe   Si votre profil correspond à notre recherche et que nous avons suscité votre intérêt, n'hésitez pas à me contacter au +41 78 210 54 05

Nous recherchons pour notre client spécialisé dans les dispositifs médicaux un spécialiste approvisionnement pour un remplacement de 10 mois sur son site basé à Genève.  Responsabilités : - Contribution au processus de gestion des articles SAP - Maintien des données concernant les délais fournisseurs, quantités et stocks de sécurité - Planification de l'approvisionnement de matières et matériels de production disposants - Suivi des commandes et du niveau de stock en tenant compte du planning de production - Gestion de la relation fournisseurs - Réalisation des commandes dans SAP - Veille de l'application des procédures logistiques - Etablissement d'un premier diagnostic en cas de litige avec un fournisseur - Participation aux évaluations fournisseurs   Profil : - Niveau Master - 3 ans d'expérience dans un environnement industriel - Maitrise du Français et de l'Anglais. - Maitrise des outils informatiques et du système SAP et son module MRP. - Disponible dès le 1er novembre 2023     Contact : melody.carombayenin@axepta.com

We are currently looking for a Senior Regulatory Affairs Manager for one of our prestigious clients, to lead a team of Regulatory Affairs Specialist dedicated to regulatory activities for US region.  Join a fast-growing, world-renowned medical devices company based in Geneva.   Your responsibilities : - Supervise the US RA team on product development and registration for US region - Lead regulatory strategy for US region  - Supervise and control submission documentation for registration and approvals - Review answers to FDA questions - Lead your team for lyfe-cycle management activities   Your profile : - At least 10 years of experience in Regulatory Affairs in Medical Device or Pharmaceutical area - Having worked in recent years for the US - Strong leadership and good experience in team management (minimum 5 years) - Strong knowledge of FDA regulations - Fluent in French and English   For more information, please feel free ton contact Morgane CAYUELA at morgane.cayuela@axepta.com  

Notre client, une entreprise spécialisée dans les dispositifs médicaux et en forte croissance depuis plusieurs années recherche actuellement un technicien analytique afin de renforcer son équipe située dans les alentours de Lausanne.   VOS MISSIONS : -          Participer aux analyses physico-chimiques et analyses chimiques et utiliser des instruments analytiques (HPLC, GC-MS) pour soutenir des projets transversaux -           Assurer les bonnes pratiques de laboratoire et la saisie de donnée dans le LIMS -          Gérer la documentation incombant à votre poste (WI, tests et traçabilité des résultats...), et soutenir l'enregistrement des produits (marquage CE, approbation FDA). -          Maintenir les protocoles et rapports d'études de stabilité -          Participer à l'organisation du laboratoire analytique, y compris la commande de consommables, l'étalonnage et la qualification des équipements de laboratoire -          Contribuer au développement et à la validation des méthodes analytiques en rédigeant des protocoles, en exécutant et en traitant les données   VOTRE PROFIL :   ?                    CFC ou bachelor en chimie avec une expérience de minimum sur un poste similaire ?                    Expérience HPLC et GC idéalement ?                    Bonne connaissance de Microsoft Windows et Office. ?                    Parler français et bon niveau d'anglais (rédactionnel mais également parlé pour des prises de paroles)  

We are currently looking for a Senior Regulatory Affairs Specialist for one of our prestigious clients, to oversee all regulatory activities for US region.  Join a fast-growing, world-renowned medical devices company based in Geneva.   Your responsibilities : - Act as RA representative to provide regulatory strategies for several projects, working closely with Clinical Department for clinical investigations in US region and with R&D department for Design Control documentation review - Prepare new product registration in accordance with FDA requirements - Participate in audits and inspections in accordance with FDA requirements - Maintain and update SOPs for regulatory departments   Your profile : - At least 8 years of experience in Regulatory Affairs for US region in Medical Device or Pharmaceutical area - Strong knowledge of FDA regulations - Fluent in French and English   For more information, please feel free ton contact Morgane CAYUELA at morgane.cayuela@axepta.com  

For one of our clients based in Geneva, a renowned international company, we are looking for a Relocation Manager to join them as soon as possible.   Your responsabilities:   Relocation - Facilitate the entire relocation process (in & out) with various providers and coordination of temporary/permanent accommodation upon arrival - Complete review of leases before submission to Legal department - Provide continuous support to employees during their assignment in Geneva - Act as central point of contact for the real estate agencies and landlords for issues or queries that require HQ involvement or decision   Administration - Manage company apartments (allocation, new leases, terminations, etc.) - Check and reconcile year-end utilities (heating recaps) for flats - Manage incoming physical mail and local storage for leases and employee files   Finance & Reporting - Prepare and control monthly payroll instructions for rent/housing and schooling support provided to eligible employees - Provide the "Operating Leases" report to Finance on a monthly basis - Handle invoicing process ) - Cross-charge relocation costs to the relevant cost centers on a monthly basis   Your profile : - You have minimum 2 years of experience in managing global mobility (experience from multinational organisations is a plus) - You are at ease with financial reportings - You are a confident MS Office user (SAP HR is beneficial) - Fluent in English and French is a must - Knowledge of the Geneva housing market would be an asset - You are organized, detail oriented and you manage priorities well - You are digitally adept and have a keen eye for the future ways of working.