Axepta SA annonces par région: Suisse, Vaud

La société AXEPTA recherche pour son client situé dans le canton de VAUD un Mécanicien régleur CN (H/F )   Vos missions   • Garantir la mise en train et le réglage de centre de fraisage  • Réaliser la programmation des pièces sur alphacam ou autre logiciel  • Suivre et s'assurer de la conformité de la production  • Effectuer vos propres contrôles de pièces tant pour leurs aspects visuels que dimensionnels (binoculaire, Marcel Aubert, Sylvac, comparateur vertical et horizontal)  • Collaborer avec l'équipe pour atteindre les objectifs de production et de qualité    Votre profil  Expérience complète et réussie sur un poste de Régleur CN de préférence dans le domaine de l'horlogerie, minimum 5 années sur centre de fraisage  Maitrise complète du travail sur centre de fraisage  Compétence dans l'utilisation des instruments de contrôle   Obtention d'un CFC de polymécanicien, micromécanicien ou titre jugé équivalent  Connaissance de logiciels de programmation   Excellente attention aux détails et sens aigu de la qualité  Capacité à suivre des instructions précises et à respecter les délais    Poste fixe horaires flexibles de journée Si votre profil correspond à notre recherche et que nous avons suscité votre intérêt, n'hésitez pas à me contacter au +41 79 122 22 03  

La société AXEPTA recherche pour son client situé dans le canton de VAUD un technicien méthodes / industrialisation H/F     Vous serez responsable des tâches suivantes : - Réalisez les plans et gammes opératoires de fabrication pour les différents ateliers - Réalisez les plans d'outillages et planifiez leur réalisation ou achat - Réalisez les gammes de contrôle qualité - Veillez au respect des gammes opératoires et suivez les premières séries - Recherchez les moyens d'optimiser la production en étant force de proposition - Pilotez des projets spécifiques d'intégration de machines.   Votre profil : - Vous êtes titulaire d'un CFC dessinateur – constructeur en microtechnique ou autre CFC en rapport avec le poste, d'un diplôme de technicien ES ou équivalent - Vous maîtrisez les logiciels de conception de type Solid Edge et AutoCAD - Doté d'un esprit analytique, vous êtes proactif, rigoureux et très bien organisé(e)    Vos avantages : - Un salaire en rapport avec vos aptitudes et vos compétences - Poste fixe à 100%   Si votre profil correspond à notre recherche et que nous avons suscité votre intérêt, n'hésitez pas à me contacter au +41 79 122 22 03  

Notre client, une société de spécialisée dans le domaine vétérinaire avec grande notoriété recherche actuellement un Product Manager afin de renforcer son équipe sur le canton de Vaud.   Vos Responsabilités : • Gérer un portefeuille d'animaux pour le marché vétérinaire suisse ainsi que la mise en œuvre du plan marketing • Réaliser l'ensemble des supports de communication (brochures, flyers, invitations, etc.) et analyser les performances des actions mise en place. • Préparer les supports de formation pour les vétérinaires et les KOLs. • Développer un réseau de leaders d'opinion influents, ainsi qu'entretenir des relations de confiance avec les vétérinaires qui vous conseillent au quotidien sur les sujets scientifiques et techniques • Organisation des évènements et formations avec les partenaires que vous aurez développé. • Garder un lien permanent avec les distributeurs et les partenaires   Votre profil • Formation en tant que vétérinaire ou équivalent • Expérience professionnelle en gestion de produits et en développement d'un réseau KOLs. • Capacité à transmettre des informations complexes de manière simple et compréhensible • Très bonnes compétences analytiques et créatives • Langue maternelle allemande ou française avec une bonne connaissance de l'autre langue, connaissance de l'anglais souhaitable • Bonne connaissance des outils Microsoft Office

Notre client, une société de spécialisée dans les DM DIV avec une très bonne réputation recherche actuellement un Spécialiste Affaires Réglementaires afin de renforcer son équipe sur le nord Vaudois.   Vos Responsabilités : ·       Vous assurez la conformité de notre portefeuille de DM DIV aux exigences de la directive européenne DIV 98/79/CE et du règlement 2017/746 tout au long du cycle de vie du produit (développement, fabrication, mise sur le marché). ·       Vous construisez la documentation technique de nos réactifs, instruments et logiciels, et la mettez à jour en fonction de l'évolution des exigences réglementaires ·       Vous êtes responsable de la coordination de la soumission des dossiers d'enregistrement à l'organisme notifié et des dossiers d'enregistrement pour l'enregistrement mondial de nos produits dans les délais impartis. ·       Vous travaillez en étroite collaboration avec les représentants de nos filiales (Amérique du Nord et latine, Asie-Pacifique, Europe de l'Est, Moyen-Orient et Russie) pour définir la stratégie réglementaire et répondre aux exigences locales, ainsi qu'avec les représentants des équipes de projet pour veiller à ce que des solutions adéquates soient mises en œuvre afin de garantir la réussite de l'enregistrement. Votre Profil : ·       Master en affaire réglementaire ou biologique avec une expérience de minimum 3 ans sur un poste similaire. ·       Bonne expérience en enregistrement de DM DIV ou DM, gestion du cycle de vie des produits, PMS. ·       Bonne connaissance des réglementations de la FDA désirable (par exemple 510k, PMA, BLA). ·       Bonne communication orale et écrite, notamment rédactionnelle ·       Anglais courant.  

For one of our client, an international company based near Lausanne, we are looking for an IT business analyst   Responsibilities: Analyze and collect the needs in order to establish functional specifications with the business Manage and monitor the implementation of IT projects (deliverables, budgets, risks and deadlines), either directly or in collaboration with the IT project managers concerned in the case of programs. Ensure regular reporting on project monitoring. Prepare, organize and manage the various project committees. Supervise the different stages of business validation of projects. Propose mitigation actions and manage emergency situations rigorously and calmly by promoting constructive, efficient and cordial dialogue with IT and business correspondents. Ensure Change Management, communication and training for end users.     Your profile : 2/3 years of experience as a Business Analyst Experience as a Business Analyst in the pharmaceutical industry is ideal Ideal knowledge of CRM (Veeva, Salesforce.com) Excellent communication and interpersonal skills, with an analytical mind, a sense of service and organization, structured mind, ability to prioritize, flexibility Fluent in english Available shortly

L'agence Axepta recherche pour l'un de ses meilleurs partenaires, entreprise horlogère renommée et basée dans le Canton de Vaud :   Technicien de maintenance CVCS   ·       Assurer les travaux de maintenance et d'entretien de manière optimale des bâtiments, des installations et des infrastructures ·       Garantir un soutien opérationnel au quotidien lors de travaux multi technique liés à l'exploitation, la maintenance ou aux déménagements ·       Signaler toute défectuosité ou réparation à entreprendre et participer aux travaux de modifications et améliorations des installations ·       Assurer le bon fonctionnement des installations CVCS-MCR : ·       Assurer la gestion administrative et la mise à jour de la documentation technique et de la GMAO ·       Etablir les devis auprès d'entreprises externes, réalisation du dossier technique et financier en collaboration avec le responsable technique, accompagner les entreprises externes et faire le suivi / réception des chantiers   Profil : ·       Titulaire d'une formation supérieure en génie thermique climatique, vous justifiez d'une expérience de minimum 5 ans dans un poste similaire ·       Vous devez impérativement connaître les logiciels Siemens DESIGO et SAIA ·       Collaborer et communiquer efficacement avec son supérieur et l'utilisateur pour le bon suivi des interventions

L'agence Axepta recherche pour l'un de ses meilleurs partenaires, entreprise renommée dans son domaine d'activité et basée dans le Canton de Vaud :    Technicien de service CVC Senior (H/F)   Vos missions - Assurer un entretien de maintenance professionnel et rigoureux selon les normes en vigueur. - Réparer et dépanner les installations et machines avec efficacité et précision. - Mettre à jour les commandes de service avec rapidité et exactitude pour assurer la continuité du service. - Assurer le suivi des services annuels avec attention et diligence pour garantir le bon fonctionnement des installations. - Gestion d'une équipe de Techniciens et veillez au bon fonctionnement du service. Votre profil - Diplômé d'une formation technique (CFC ou équivalent)  - Expérience au minimum de 5 ans sur le même type de poste - Organiser les différentes étapes d'intervention avec méthode, tel un stratège prêt à affronter tous les défis. - En contact direct avec le client, vous montrez des capacités relationnelles en rapport avec votre activité comme un as de la communication capable d'établir des relations de confiance avec les clients.  

Responsabilités : - Examiner les dossiers de lots en respectant les délais. - Collaboration avec l'équipe de production pour l'élimination du matériel non conforme ainsi que le suivi des problèmes de qualité. - Assurer le respect des BPF.   Profils : - Première expérience en QA dans le domaine pharmaceutique ou de dispositifs médicaux - Expérience en salle blanche - Maitrise des normes BPF - Bon niveau d'anglais - Disponible rapidement   Contact : melody.carombayenin@axepta.com

Nous recherchons pour l'un de nos prestigieux clients, situé sur le canton de Vaud proche de Lausanne, un Technicien QA Release pour renforcer son équipe.   Rejoignez une entreprise dynamique dans le domaine des Dispositifs Médicaux.   Responsabilités : - Libération des produits finis et de certains produits intermédiaires. - Constitution des dossiers de lots et revue des protocoles de fabrication / CQ et des déviations dans le respect des BPF et des BPD. - Rédaction des documents de libération liés au processus QA-Release. - Collaboration avec les différents services de l'entreprise : planification, production, QC, export, autorité compétente... - Participation aux enquêtes dans le cadre de déviations ou de réclamations. - Suivi des indicateurs de mesure du processus   Profil : - 1ère expérience réussie dans la libération de lots / release pour l'industrie pharmaceutique et/ou dispositifs médicaux (minimum 1 an) - Maitrise des normes GMP - Français courant et bon niveau d'anglais exigé - Disponible rapidement (<15 jours)   Pour plus d'informations, merci de contacter morgane.cayuela@axepta.com

Our client, a medical devices company and one of the leaders in its field, is currently looking for a QA Validation Engineer.   YOUR RESPONSIBILITIES:    - Support qualification and validation activities in compliance with FDA and GMP requirements (production equipment)  - Participate in the review of technical and quality documentation for all departments (manufacturing, laboratory, etc.).  - Manage all documentation relating to manufacturing processes.  - Manage validation plans, risk analysis and statistics.  - Participate in the company's validation strategy and projects.    YOUR PROFILE :    - Master's degree in Lifescience with at least 5 years' experience in a similar position in a pharmaceutical or medical device company  - Good knowledge of qualification and validation, particularly on the process side.  - Good knowledge of statistics would be a real plus.  - Mastery of GMP and ISO 13 485 standards.  - Fluency in French and English.    For information adrien.menard@axepta.com