Responsabilités :
- Traitement des réclamations clients liées aux produits
- Résolution des réclamations et gestion des actions correctives en qualité
- Référent qualité pour la gestion documentaire, QMS, déviation, changes et CAPA
- Soutien au déploiement du système Veeva
Profil :
- Maitrise des réglementations GMP et ISO
- 3 ans d'expérience en qualité en industrie pharmaceutique, biotechnologique ou de dispositifs médicaux
- Expérience LEAN ou SIX SIGMA un atout
- Connaissance de l'IVDR
- Bon niveau d'anglais et de français
- Disponible rapidement
Contact : melody.carombayenin@axepta.com