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We are looking for a QA Supplier Engineer one of our prestigious client, to be responsible for the management of all supplier at pharmaceutical manufacturing site, in the canton of Vaud.   Join a dynamic global team, to which you will make a lasting contribution as an SME for continuous improvment.    Responsibilities : - Coordinate daily quality assurance activities related to Supplier Management, such as supplier qualification, performance monitoring, audits, handling change notifications... - Draft, review, and approve necessary documentation to maintain compliance with cGMP. - Oversee the Supplier Audit program, including evaluation, approval, and continuous monitoring. - Ensure timely execution of supplier audits as per the scheduled plan. - Conduct supplier audits when required. - Create and maintain documented procedures for managing suppliers. - Handle, review, and approve deviations, investigations, and CAPA plans. - Evaluate and authorize changes for implementation. - Manage and update the supplier and material list within the QMS system. - Support inspections by health authorities (e.g., Swissmedic, FDA, and other international regulatory bodies) within your area of expertise.   Your profile : - Degree in sciences (such as pharmacy or biotechnology for example). - At least 5 years' experience in Quality Assurance roles within the pharmaceutical industry including supplier management and supplier audits. - Strong knowledge of GMP. - Fluent in French and English.   For more information, please feel free to contact Morgane CAYUELA at morgane.cayuela@axepta.com  

Notre client, une entreprise innovante spécialisée dans le domaine des biotechnologies, recherche un(e) Expert QA Supplier pour intégrer son équipe dans le nord vaudois. Ce poste offre l'opportunité de contribuer à des projets de pointe dans un environnement dynamique et stimulant. Responsabilités : - Gérer les activités quotidiennes d'assurance qualité liées à la gestion des fournisseurs, y compris la qualification des fournisseurs, les audits, le suivi et les notifications de changement. - Rédiger, réviser et approuver la documentation pour garantir la conformité avec les BPF et les réglementations applicables. - Gérer, évaluer, approuver et superviser le programme d'audit des fournisseurs. - Effectuer des audits de fournisseurs selon le plan établi. - Établir et maintenir des instructions écrites pour la gestion des fournisseurs. - Gérer, évaluer et approuver les écarts, les investigations et les plans CAPA. - Revoir et évaluer la mise en œuvre des changements. - Maintenir la liste des fournisseurs et des matériaux dans le eQMS. - Représenter la fonction QA lors des réunions opérationnelles. - Assurer la préparation aux inspections réglementaires. - Soutenir les inspections des autorités de santé.   Profil : - 5 ans d'expérience en assurance qualité dans le domaine pharmaceutique ou biotech. - Expérience en gestion des fournisseurs et dans les activités d'audit. - Connaissance approfondie des BPF/GMP et des exigences réglementaires internationales. - Expérience dans le cadre d'inspections par les autorités de santé. - Compétences analytiques et en résolution de problèmes solides. - Capacité à prendre des décisions pragmatiques et conformes. - Orientation vers les résultats et engagement en tant que membre d'équipe. - Bonnes compétences en communication verbale et écrite, avec un style de communication bien structuré. - Maîtrise du français ainsi que de l'anglais.   Contact : melody.carombayenin@axepta.com

Notre client, un acteur international de l'industrie chimique, recherche un(e) Technicien(ne) de Laboratoire QC pour rejoindre son équipe dans le cadre d'un travail à temps plein. Ce poste est à pourvoir en Valais dans un environnement stimulant et dynamique. L'entreprise offre des opportunités de développement de carrière dans un cadre international, avec des équipes motivées et multidisciplinaires. Responsabilités : - Participer à la réalisation des analyses instrumentales (GC, HPLC, GC-HS). - Contrôler les résultats analytiques et assurer leur traçabilité dans le LIMS. - Contribuer à la gestion des documents analytiques et aux actions correctives liées aux OOS, aux déviations analytiques, ainsi qu'aux CAPA. - Réaliser des analyses hors flux de production (analyses de stabilité, substances de référence, transfert analytique). - Assurer l'entretien et la gestion des appareils tout en respectant les normes GMP. Profil : - Posséder un CFC de laborantin en chimie ou équivalent, avec plusieurs années d'expérience en chromatographie. - Maîtriser les outils informatiques tels que Word, Excel, Labware et Outlook, tout en fournissant un travail rigoureux et de qualité. - Collaborer efficacement avec les collègues et apprécier le travail en équipe.   Pourquoi rejoindre cette entreprise ? Notre client offre un cadre de travail international et dynamique, où l'innovation et le développement personnel sont valorisés. L'environnement de travail flexible et diversifié permet à chaque employé de contribuer activement aux succès de l'entreprise tout en développant ses compétences professionnelles. L'entreprise promeut une culture qui valorise l'intégrité, la flexibilité, et une approche collaborative. Si ce défi vous intéresse, n'hésitez pas à postuler !   Contact : melody.carombayenin@axepta.com

Notre client, une entreprise biopharmaceutique située dans le nord du canton de Vaud, recherche un Coordinateur de Laboratoire QC pour rejoindre son équipe dès que possible. Le rôle principal du Coordinateur de Laboratoire QC est de gérer efficacement le flux d'échantillons au sein du département Contrôle Qualité, en mettant l'accent sur la réception, l'aliquotage et l'expédition des échantillons vers d'autres sites. Le candidat apportera également un soutien ponctuel pour des analyses physico-chimiques de base. RESPONSABILITÉS : - Réception des échantillons : Assurer la réception des échantillons de production, vérifier leur conformité et les enregistrer dans le système LIMS. - Aliquotage : Préparation des aliquotes d'échantillons pour les différentes étapes de tests et d'analyses, en veillant à la précision et à la traçabilité. - Organisation des envois : Gérer et coordonner les expéditions d'échantillons vers d'autres sites, en assurant le respect des délais et des normes de qualité. - Support analytique léger : Participation occasionnelle à des analyses physico-chimiques simples pour le contrôle de qualité (ex. TOC). - Coordination interservices : Travailler en étroite collaboration avec les équipes de production, d'assurance qualité et de logistique pour assurer un flux efficace des échantillons. - Gestion de la documentation échantillons : Assurer un suivi rigoureux des documents relatifs aux échantillons, incluant leur traçabilité et l'archivage dans les systèmes appropriés. EXIGENCES : - Diplôme en chimie analytique ou gestion de laboratoire. - Expérience de 2 à 5 ans dans des fonctions similaires, idéalement dans l'industrie chimique, pharmaceutique ou biotechnologique. - Connaissance des pratiques GMP, avec un sens rigoureux des exigences qualité. - Solide capacité organisationnelle et à travailler avec rigueur dans un environnement soumis à de strictes régulations. - Maîtrise du français (courant) et bonnes compétences en anglais.   Contact : melody.carombayenin@axepta.com

Nous recherchons pour notre client, une entreprise dans les dispositifs médicaux & l'un des leaders dans son domaine un Ingenieur Manufacturing.  Vos responsabilités :  - Appui aux activités quotidiennes de l'équipe Manufacturing. - Analyse des processus actuels et suggestion d'améliorations pour les optimiser. - Gestion du flux des documents de production (BMR). - Assistance aux activités de production et suivi des opérations journalières. - Participation à la revue des documents et coordination avec les équipes techniques et QA. - Suivi des écarts selon le processus CAPA. - Contribution à la gestion des modifications et à la validation des protocoles dans les zones de production. Profil : - Formation technique, de préférence en manufacturing / qualité. - Expérience d'au moins 5 ans sur un poste similaire. - Expertise LEAN et qualité dans les dispositifs médicaux et/ou pharmaceutique. Pour plus d'information : adrien.menard@axepta.com

L'agence Axepta recherche pour l'un de ses meilleurs partenaires, entreprise d'envergure et basée à Genève :   CHEF DE PROJET SANITAIRE H/F   Poste : ·       Réalisation du chiffrage des soumissions et l'évaluation des coûts de grandes installations. ·       Suivi du déroulement des travaux ·       Encadrement du personnel d'exécution ·       Gestion de la partie financière ·       Commandes de matériel ·       Réalisation des dessins et plans ·       Participation aux séances de chantier   Profil : ·       Diplôme reconnu de Brevet de technicien sanitaire / dessinateur projeteur en technique ·       Au bénéfice de quelques années d'expérience dans le domaine. ·       Maîtrise des outils informatiques (Autocad, Domus/et ou Plancal)

Notre client, une entreprise pharmaceutique avec de beaux projets, recherche actuellement un Senior Quality Project Manager pour travailler sur des projets stratégiques de la compagnie situé sur le canton de Neuchâtel. Ce rôle sera un poste clé dans la vie de la société.   VOS MISSIONS : - Agir en tant que QP (qualified person) du site de production. - Être le représentant principal pour les activités Qualité dans les projets clés du site, en coordonnant entre les équipes QA, Conformité, Qualité Fournisseur et Affaires Réglementaires, tout en étant le point de contact unique. - Répondre aux questions qualités de clients et collaborateurs - Superviser les aspects qualité en lien avec les transferts (analytique, de technologie, NPI, fabrication, ...) - Gérer la mise en place des dossiers CMC : - Être l'interface avec les affaires réglementaires pour la soumission CMC - Être l'interlocuteur lors des audits et inspections - Participer à l'enregistrement des nouveaux produits (formes sèches) - Participer à l'amélioration continue.   VOTRE PROFIL : - Bachelor ou Master en pharmacie, chimie ou microbiologie avec une expérience de minimum 7 à 10 ans sur des postes en assurance qualité, contrôle qualité et affaires réglementaires dans le domaine pharmaceutique. - Très bonnes connaissances des normes GMS, EU , FDA et Suisse - Très bonnes connaissances sur le développement de formes sèches, les procédés les transferts et lancement de produits. - Excellente communication, résolution de problème, et négociation - Français et anglais courant.

Notre client, une start-up très dynamique et avec de beaux projets de croissance à venir recherche actuellement un(e) Executive Assistant afin de soutenir un des directeur ainsi que l'équipe sur des tâches très variées. Ce poste sera basé à l'EPFL dans le cadre d'un poste fixe. Vos responsabilités : - Gérer et coordonner l'agenda du CEO ainsi que des différentes réunions de l'équipe. - Traiter les appels téléphoniques et la correspondance email ainsi que les communications avec les cadres de l'entreprise. - Organiser les déplacements et séjours professionnels ou différents évènements. - Fournir un soutien administratif à la direction (préparation de documents ou présentations, rédaction de rapports ou de briefings et résumés des réunions, tenue de registres...). - Assurer des fonctions de gestion de bureau telles que la distribution du courrier, la coordination des fournisseurs, la commande de fournitures... Votre profil : - Diplôme de secrétariat, commercial ou équivalent avec environ 5 ans d'expérience sur un poste similaire dans un environnement international. - Expérience dans un environnement start-up essentiel pour une bonne flexibilité et polyvalence. - Français et Anglais courant exigé - Maitrise des outils Microsoft Office (Word, Excel, PowerPoint, Outlook)

La société AXEPTA recherche pour son client situé à Genève un superviseur de maintenance H/F    Vous serez responsable des tâches suivantes : - Superviser la maintenance et l'entretien de toutes les installations techniques du site (dépannages, réparation, entretien préventif, améliorations, modifications) - Gérer et clôturer le work order dès la fin de l'intervention - Organiser et suivre le planning des responsables de suivi de chantier et d'exécution - Réaliser et faire réaliser les instructions de travail en respectant le planning, la réglementation et les consignes de sécurité - Coordonner les travaux avec les entreprises extérieures - Adopter une démarche d'amélioration continue sur le site - Gérer une équipe pluridisciplinaire de techniciens de maintenance   Votre profil : - De formation ingénieur dans les domaines de la maintenance, la mécanique, l'électronique ou l'électromécanique - Expérience similaire dans un environnement technique d'au moins 5 ans avec de la gestion d'équipe - Connaissances dans la coordination de travaux et la gestion de planning - Connaissances de l'environnement de travail ATEX, OIBT, DEP - Vous possédez d'excellentes compétences sur les réseaux informatiques : SAP, Microsoft Project   Vos avantages : - Une sécurité de l'emploi au sein d'une entreprise ambitieuse et avec une excellente renommée - Un salaire en rapport avec vos aptitudes et vos compétences - Poste à temps plein fixe   Si votre profil correspond à notre recherche et que nous avons suscité votre intérêt, n'hésitez pas à me contacter au +41 78 210 54 05

L'agence Axepta recherche pour son prestigieux client du secteur horloger , basé dans le Canton de Neuchâtel un contrôleur qualité (h/f)   Vos missions  - Contrôle dimensionnel des composants usinés, accompagnement des lancements en production par les ateliers concernés ( sertissage, bijouterie, polissage, contrôle esthétique) - Contrôle de la qualité des composants achetés ou sous traités - Rédaction des rapports de non- conformité , traitement et suivi des actions correctives et préventives - Résolution de problèmes techniques inter- ateliers - Participation à l'amélioration continue des process - Participation active aux projets méthodes transverses    Votre profil Formation impérative en contrôle qualité Expérience confirmée en métrologie Maîtrise des outils bureautiques Bonne capacité à travailler en équipe   Rejoignez une très belle société pour un poste fixe en journée    Vos avantages : Salaire sur 13 mois , salaire évolutif .   Merci de m'adresser vos dossiers complets sur mon adresse mail laetitia.palumbo@axepta.com