Axepta SA annonces par poste: Production/Opérations

Nous recrutons pour l'un de nos clients, un acteur majeur dans le domaine des dispositifs médicaux un Technicien Manufacturing pour participer à des projets innovants au sein d'une équipe dynamique !   Responsabilités : - Assurer l'approvisionnement des processus de production en conformité avec le workflow. - Préparer les formulations biologiques et conditionner les produits médicaux in vitro conformément aux procédures GMP. - Gérer les équipements de production semi-automatisés et superviser les cycles de production. - Effectuer les IPC et assurer le respect des normes en environnement ISO 8. - Maintenir la traçabilité des opérations et assurer le respect des exigences cGMP. - Respecter et appliquer les règles d'hygiène et de sécurité tout au long des opérations de production. - Contribuer à la formation des nouveaux opérateurs et signaler toute non-conformité ou dysfonctionnement des équipements.   Profil : - 3 ans d'expérience en production dans un environnement contrôlé, idéalement dans lee domaine des dispositifs médicaux, pharmaceutique ou biotechnologique. - Expérience en production DSP - Bonne connaissance des cGMP et expérience avec des équipements automatisés. - Esprit d'équipe, flexibilité et capacité à travailler en rotation 2*8. - Maîtrise du français, avec l'anglais comme atout.   Contact : melody.carombayenin@axepta.com

Nous recrutons, pour le compte de notre client spécialisé dans le secteur pharmaceutique et basé dans le canton de Neuchâtel, un Directeur Associé Contrôle Qualité.   Responsabilités : - Superviser la gestion quotidienne de l'équipe QC (planification, montée en compétence, organisation des activités du laboratoire). - Encadrer les membres de l'équipe dans la gestion des CAPAs, investigations, déviations et autres événements qualité. - Garantir l'exécution des tests analytiques (transfert/méthodes, vérifications, analyses) dans les délais impartis et en conformité avec les cGMP et le QMS. - Superviser les processus analytiques en fonction des plannings de production. - Piloter des projets d'optimisation des processus QC et définir des KPIs pour mesurer leur efficacité. - Participer à la planification à moyen et long terme des besoins en personnel, équipements et budget. - Représenter le laboratoire QC lors des audits clients, inspections réglementaires et audits des autorités sanitaires. - Être un point de référence pour garantir la conformité des pratiques QC avec les exigences réglementaires. - Assurer un rôle de backup pour les activités de libération commerciale - Gérer les activités via LIMS   Profil : - Master en chimie, biochimie, biologie, pharmacie ou équivalent. - Plus de 10 ans dans la gestion de laboratoires QC, idéalement avec une expérience avec les CMO - Solides connaissances en laboratoire QC (HPLC, dissolution, analyse Karl-Fischer). - Maîtrise du transfert de méthode, validation, libération des matériaux, produits et études de stabilité. - Français courant et bon niveau d'anglais. - Planification stratégique, gestion budgétaire, optimisation des opérations et leadership d'équipe.   Contact : melody.carombayenn@axepta.com

Notre client, acteur clé et innovant dans le domaine des biotechnologies, recherche un Spécialiste QA Opérationnel pour renforcer son équipe dynamique lors d'une mission de 4 mois dès janvier. Vos responsabilités : - Superviser la qualité des processus de fabrication dans le respect des normes BPF. - Examiner les dossiers de lots pour garantir un contrôle qualité optimal. - Gérer avec rigueur les déviations, les investigations et les plans CAPA. - Approuver les changements et mener des évaluations de risques. - Promouvoir une culture de qualité dans tous les services. Votre profil : - 5 ans d'expérience en qualité opérationnelle dans les biotechnologies ou le secteur pharmaceutique. - Maîtrise des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF). - Expertise sur les produits biotechnologiques. - Bon niveau d'anglais requis. - Disponibilité dès janvier. Contact : melody.carombayenin@axepta.com

Rejoignez l'Équipe de notre client en Tant que Décolleteur/se Confirmé/e sur CITIZEN 100% Vous êtes passionné/e par la micromécanique et souhaitez évoluer dans un environnement dynamique et bienveillant ? Nous avons l'opportunité idéale pour vous! Votre Mission - Programmation de Précision : Réalisez la programmation selon le code ISO pour des pièces complexes et de petites séries. - Innovation et Création : Concevez en partie les outillages nécessaires pour optimiser la production. - Qualité et Conformité : Assurez-vous de la conformité de la production en effectuant des contrôles visuels et dimensionnels rigoureux. - Collaboration et Objectifs : Travaillez en étroite collaboration avec l'équipe pour atteindre les objectifs de production et de qualité. Votre Profil - Expérience Solide : Vous avez au moins 4 ans d'expérience en tant que décolleteur en micromécanique, de préférence dans l'horlogerie. - Maîtrise Technique : Vous maîtrisez parfaitement les décolleteuses CITIZEN (L12, L20, R04, R07) et le langage ISO. - Compétences en Contrôle : Vous êtes compétent dans l'utilisation des instruments de contrôle. - Connaissances Informatiques : Vous avez des connaissances de base en informatique. - Attention aux Détails : Vous avez une excellente attention aux détails et un sens aigu de la qualité. - Respect des Délais : Vous êtes capable de suivre des instructions précises et de respecter les délais. Ce qu'ils ont à vous offrir - Environnement Chaleureux : Une manufacture à taille humaine où règne une ambiance conviviale. - Équipe Dynamique : Intégrez une équipe dynamique et bienveillante. - Management de Proximité : Profitez d'un management disponible et de terrain. - Technologie de Pointe : Travaillez avec un parc machine performant et sur des projets techniquement intéressants. - Stabilité et Avantages : Un poste fixe avec un contrat à durée indéterminée, 5 semaines de congés payés, et une rémunération gratifiante. - Horaires Flexibles : Des horaires de journée flexibles avec la possibilité de terminer dès 14h30. - Avantages Salariaux : Bonus, gratifications, cadeaux d'évènement, bons cadeaux, et des activités extraprofessionnelles financées partiellement ou totalement par l'entreprise. Pourquoi les Rejoindre ? Ils valorisent l'innovation, la qualité et le travail d'équipe. Si vous êtes prêt à relever de nouveaux défis et à contribuer à leur succès, faites-nous parvenir votre dossier  

Vous êtes passionné par l'horlogerie et le polissage de précision ? Rejoignez notre équipe dynamique et contribuez à la création de pièces d'exception pour un de nos clients, une société de renom possédant plusieurs entités ! - Réaliser des opérations d'avivage et de polissage sur des composants d'habillage horloger. - Frotter au papier diamanté 45 microns. - Brosser diamant. - Feutrage diamant. - Assurer le nettoyage et le contrôle minutieux des pièces. - Gérer les outils de travail, effectuer les demandes de maintenance et proposer des améliorations innovantes. - Participer activement à l'élaboration des processus de polissage pour les nouveaux produits. Votre profil : - Formation de polisseur avec une expérience confirmée dans l'horlogerie. - Rigoureux, flexible et passionné par votre métier. - Expertise technique avérée. - Capacité à proposer des améliorations et excellentes compétences d'analyse. - Apprécier le travail dans une logique d'amélioration continue et de fiabilisation des techniques et procédures. - Bon relationnel et esprit d'équipe. - Mobilité quotidienne durant 2-3 mois sur La Chaux-de-Fonds ou résidence dans la région des Franches Montagnes. Particularités du poste : - Entrée en fonction immédiate dans une société de renom à La Chaux-de-Fonds jusqu'en février 2025. - Formation assurée par des experts en polissage saphir. - Intégration ensuite dans une autre entité prestigieuse pour occuper le poste de Polisseur en toute autonomie. Pourquoi nous rejoindre ? - Travaillez dans un environnement stimulant et innovant. - Développez vos compétences aux côtés de professionnels reconnus. - Contribuez à la création de produits de haute qualité. - Profitez d'une opportunité de carrière à long terme. Si votre parcours professionnel et vos compétences techniques correspondent à ce descriptif, nous vous invitons à nous faire parvenir votre dossier complet au plus vite. Seules les candidatures correspondant aux attentes de notre client recevront une réponse. Nous vous garantissons la plus totale discrétion. Ce poste est à pourvoir pour une longue durée.

Vous êtes expert en microbiologie, passionné par le secteur life sciences et fort d'une expérience significative en environnement GMP ? Rejoignez une entreprise dynamique et innovante du secteur biopharmaceutique dans le Nord Vaudois en tant qu'Expert QC Microbiologie pour contribuer à des projets de haute qualité et soutenir les activités critiques de contrôle qualité. Responsabilités : - Tests et Analyses Microbiologiques : Assurer les tests microbiologiques des substances médicamenteuses, des contrôles en cours de fabrication et des matières premières. - Suivi Qualité et Gestion des Déviations : Être responsable des déviations, des CAPA, et des contrôles de changement pour toutes les activités de qualité relevant de votre domaine. - Référent Qualité en Microbiologie : Être le point de contact unique pour le laboratoire microbiologique, en tant qu'expert de référence, pour les équipes d'Assurance Qualité, de fabrication, de logistique et pour les laboratoires partenaires externes. - Surveillance de l'Environnement : Piloter les activités de monitoring environnemental et des services publics, en assurant un respect strict des procédures GMP. - Documentation et Conformité : Rédiger, réviser et mettre à jour les SOP, instructions de travail et autres documents qualité en conformité avec les standards. - Introduction de Nouveaux Produits et Projets : Collaborer étroitement avec l'équipe de validation analytique pour faciliter l'introduction de nouveaux produits dans le laboratoire et contribuer activement aux projets d'amélioration. - Inspections et Audits : Participer activement aux inspections des autorités de santé, audits internes et audits clients, en apportant des réponses précises et en contribuant à une culture qualité forte. Profil : - Formation et Expérience : Diplôme universitaire en microbiologie, avec un minimum de 10 ans d'expérience en laboratoire dans un environnement GMP, idéalement en industrie pharmaceutique ou biotechnologique. - Expertise Technique : Connaissance approfondie des tests microbiologiques et des réglementations pharmaceutiques. - Compétences Comportementales : Proactif, rigoureux, doté d'un excellent esprit d'équipe et d'un sens poussé de l'organisation. - Langues : Maîtrise du français et niveau avancé en anglais (C1). Pourquoi rejoindre cette équipe ? Vous intégrerez un environnement stimulant et international, où chaque jour est une occasion de mettre en œuvre votre expertise en microbiologie pour le développement de projets stratégiques. Cette opportunité offre un poste à haute responsabilité dans lequel vos initiatives et votre engagement qualité seront encouragés et valorisés.   Contact : melody.carombayenin@axepta.com