Notes sur les cookies

Nous utilisons des cookies sur ce site web. Certains d'entre eux sont nécessaires au fonctionnement du site, comme les cookies techniques et fonctionnels. D'autres types de cookies, que vous pouvez refuser d'utiliser, sont les cookies de profilage de tiers. En cliquant sur "Accepter tous", vous consentez à l'utilisation de tous les cookies du site. En cliquant sur le bouton "Configurer", vous pouvez sélectionner vos préférences.

Accepter tous
Configurer
Seulement les nécessaires
header backgorund

company_seo_logo Technicien QA Release

Lieu de travail:

Suisse, Vaud, Lausanne

Secteur:

Médical/Dispositif Médical

Poste:

Production/Opérations

Date de la dernière mise à jour: 16/04/2024
activités 

Description de l'emploi

Vérifiez votre compatibilité avec cette offre d'emploi

generic user img
? %
Postuler

Nous recherchons pour l'un de nos prestigieux clients, situé sur le canton de Vaud proche de Lausanne, un Technicien QA Release pour renforcer son équipe.


Rejoignez une entreprise dynamique dans le domaine des Dispositifs Médicaux.


Responsabilités :

  • Libération des produits finis et de certains produits intermédiaires.
  • Constitution des dossiers de lots et revue des protocoles de fabrication / CQ et des déviations dans le respect des BPF et des BPD.
  • Rédaction des documents de libération liés au processus QA-Release.
  • Collaboration avec les différents services de l'entreprise : planification, production, QC, export, autorité compétente...
  • Participation aux enquêtes dans le cadre de déviations ou de réclamations.
  • Suivi des indicateurs de mesure du processus

Profil :

  • 1ère expérience réussie dans la libération de lots / release pour l'industrie pharmaceutique et/ou dispositifs médicaux (minimum 1 an)
  • Maitrise des normes GMP
  • Français courant et bon niveau d'anglais exigé
  • Disponible rapidement (<15 jours)

Pour plus d'informations, merci de contacter morgane.cayuela@axepta.com

Plus de détails

Type de contrat:Travail temporaire
Durée de l'emploi:6 mois

Carte

Postuler
Ou
Partager cette offre d'emploi sur
Powered by arca24.com logo

Offres d'emploi similaires

Suisse, Vaud, Lausanne

Responsabilités : - Surveillance environnementale des conditions de production (collecte d'échantillons, tests et analyse des résultats). - Contrôles microbiologiques en zones classées. - Evaluation des équipements et du nettoyage l'efficacité du nettoyage conformément aux procédures. - Incubation et analyse des indicateurs biologiques. - Contrôles de qualité en cours et en fin de production (bioburden et d'endotoxines). - Respecter et garantir la conformité des BPF. - Documentation des événements et participation au CAPA. - Participation aux investigations et identifications des causes de non-conformités. - Gestion des non-conformités. - Mise à jour des procédures. - Participation à l'archivage de la documentation. Profil : - 3 ans d'expérience en contrôle qualité. - Expérience en environnement de production contrôlé. - Maîtrise des analyses microbiologiques (bioburden et endotoxine). - Maîtrise du français. - Disponible rapidement   Contact : melody.carombayenin@axepta.com
...
10/05/2024

Suisse, Vaud, Lausanne

RESPONSABILITES : - Gestion documentaire : plan de validations, protocoles, rapports et traçabilité - Qualification et validation des équipements, locaux, utilités et système informatisé - Suivi des écarts - Création des URS, FAT/SAT, et analyses de risques - Revue documentaire - Garant de la conformité réglementaire   PROFIL : - 2 ans d'expérience en qualification et validation dans le domaine des dispositifs médicaux - Maitrise des norme ISO 13 485 et 21 CFR - Bon niveau d'anglais - Disponible rapidement   Contact : melody.carombayenin@axepta.com
...
07/05/2024

Suisse, Fribourg, Fribourg

Responsabilités : - Traitement des réclamations clients liées aux produits - Résolution des réclamations et gestion des actions correctives en qualité - Référent qualité pour la gestion documentaire, QMS, déviation, changes et CAPA - Soutien au déploiement du système Veeva   Profil : - Maitrise des réglementations GMP et ISO - 3 ans d'expérience en qualité en industrie pharmaceutique, biotechnologique ou de dispositifs médicaux - Expérience LEAN ou SIX SIGMA un atout - Connaissance de l'IVDR - Bon niveau d'anglais et de français - Disponible rapidement   Contact : melody.carombayenin@axepta.com
...
14/05/2024
  Ne plus afficher ce message
Vous ne trouvez pas la bonne offre d'emploi?
Cependant enregistrez votre profil! Vous serez contacté pour de futures opportunités.
S'enregistrer