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Arbeitsort:

Schweiz, Waadt, lausanne

Branche:

Pharma-Industrie

Funktion:

Ingenieurwesen/Planung

Datum der letzten Aktualisierung: 09/04/2024
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Stellenbeschreibung

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Our client, a medical devices company and one of the leaders in its field, is currently looking for a QA Validation Engineer.


YOUR RESPONSIBILITIES:


- Support qualification and validation activities in compliance with FDA and GMP requirements (production equipment)

- Participate in the review of technical and quality documentation for all departments (manufacturing, laboratory, etc.).

- Manage all documentation relating to manufacturing processes.

- Manage validation plans, risk analysis and statistics.

- Participate in the company's validation strategy and projects.


YOUR PROFILE :


- Master's degree in Lifescience with at least 5 years' experience in a similar position in a pharmaceutical or medical device company

- Good knowledge of qualification and validation, particularly on the process side.

- Good knowledge of statistics would be a real plus.

- Mastery of GMP and ISO 13 485 standards.

- Fluency in French and English.


For information adrien.menard@axepta.com

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Vertragstyp:Festanstellung

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