Axepta SA annonces par région: Suisse, Vaud

Rejoignez une entreprise dynamique dans le secteur des dispositifs médicaux, située près de Lausanne ! Nous sommes à la recherche d'un professionnel expérimenté pour renforcer notre équipe en production. Si vous êtes passionné par l'innovation et que vous souhaitez mettre vos compétences au service d'une entreprise en pleine croissance, cette opportunité est faite pour vous. Venez contribuer à la fabrication de solutions médicales de qualité ! Responsabilités : - Activités de fabrication : Pesée, formulation, mélange et autres étapes clés du processus. - Hygiène et sécurité : Nettoyage et stérilisation rigoureux des locaux pour garantir un environnement conforme. - Gestion documentaire : Suivi et mise à jour des dossiers de fabrication avec précision. - Conformité : Respect strict des bonnes pratiques de fabrication pour assurer la qualité et la sécurité. Profil recherché : - Minimum 3 ans en production en salle blanche dans le secteur pharmaceutique. - Maîtrise des Bonnes Pratiques de Fabrication (GMP/BPF). - Prêt à commencer rapidement. - Capacité à travailler en horaires 2x8.   Contact : melody.carombayenin@axepta.com

L'agence Axepta recherche pour son client acteur du secteur horloger basé dans le Canton de Vaud Un contrôleur Qualité (H/F)   Vos missions  - Contrôle esthétique et dimensionnel des composants de mouvements horlogers - Tri et retouche de composants - Création de gammes de contrôle -Contact avec les sous traitants - Rédaction de rapports de contrôle avec Quick control - Rédaction de rapports en cas de non - conformités   Votre profil Expérience dans le contrôle de pièces de composants horlogers Connaissance des instruments de contrôle standards Connaissances du mouvement   Si cette offre vous correspond , merci de m'adresser vos dossiers complets sur mon mail laetitia.palumbo@axepta.com  

Nous recherchons pour notre client une enterprise renoméee dans le canton de Vaud :  Un-e Juriste Responsable du département contentieux Vos responsabilité: • Gérer les activités de l'équipe du service contentieux. Encadrer et former les collaborateurs de l'équipe • Coordonner et suivre les dossiers de litiges et de contentieux dans le respect des délais et des procédures légales. • Représenter le service devant les tribunaux et participer aux négociations • Réduire les risques et prévenir les litiges en mettant en place des stratégies d'amélioration continue • Traiter les oppositions et les recours en lien avec le domaine d'activité • Fournir des conseils et des renseignements aux affiliés de la Caisse • Rédiger des correspondances et des dossiers Votre profil: • Vous maîtrisez la Loi fédérale sur la poursuite pour dettes et la faillite (LP), du Code civil (CC) et du Code des obligations (CO) suisses. • Vous possédez d'excellente connaissance des procédures légales et des pratiques en matière de contentieux dans le contexte des caisses de compensation et des assurances sociales. • Expérience de plusieurs années comme juriste, suivie d'une expérience en gestion d'équipe • Leadership vous possèdez de très bonnes compétences en communcation et une grande capacité d'écoute

La société AXEPTA recherche pour son client acteur du secteur horloger  situé dans le Canton de Vaud  Un Technicien de maintenance ( h/f )   Vos missions :   Sécurité  - Prendre connaissance des règles de sécurité du site client et du plan de prévention des risques - Appliquer et faire respecter les normes de sécurité en vigueur - Remonter toute situation dangereuse via le support HSE - Proposer des améliorations pour renforcer la sécurité des équipements   Maintenance Préventive  - Effectuer les visites périodiques de maintenance préventives niveau 2 sur les installations du client issues de la GMAO - Proposer des ajustements et améliorations si nécessaire   Maintenance curative - Réaliser les opérations curatives urgents demandées par la production  - Diagnostiquer et résoudre les pannes techniques - Déclarer les incidents - Assister la production   Suivi des équipements  - Assurer la traçabilité des interventions de maintenance -  Trouver des solutions d'amélioration pour des problématiques récurrentes - Tenue à jour la documentation technique   Pièces de rechanges  - Sortir les pièces consommées du magasin et les saisir sur le bon d'intervention établi - Réaliser l'inventaire du stock   Collaboration interne / externe - Se coordonner avec les équipes de production pour minimiser l'impact des interventions - Informer les demandeurs sur l'état d'avancement de leur demande - Participer au point d'exploitation hebdomadaire avec les équipes exploitation client   Votre profil  - Diplômé d'une formation technique , vous disposez d'une expérience de 3 ans dans le montage , la maintenance, le dépannage ou le SAV d'équipements techniques - Expérience dans la maintenance préventive et curative  - Connaissance des normes de sécurité   Si vous vous reconnaissez à travers ce profil de poste merci de m'adresser vos dossiers complets sur mon mail laetitia.palumbo@axepta.com

Nous recherchons pour notre client, une entreprise basée dans la Vallée de Joux et active dans les nouvelles technologies: Un Informaticien Support et Infrastructure: Votre mission : - Support niveau 1 et 2 via le système de ticketing - Résolution de problèmes techniques des utilisateurs (env. 85) - Installation des postes de travail des collaborateurs - Formations - Gestion du matériel annexes (TV, vidéoconférence, casques, écran, etc.) - Mise à jour des documentations systèmes et des procédures d'utilisation - Conduite de projet IT - Support en français et en anglais Votre profil : - CFC d'informaticien avec min.3 ans d'expérience en support IT - Certification ITIL un plus - Maitrise de Active Directory, environnement Office 365, Azure, Sharpoint - Bonnes compétences en antivirus et cybersécurité - Logiciel hébergé en cloud VMWare Boardcom

For our client, leader in the biopharmaceutical field, is currently looking for a QA Validation Engineer - CSV - Permanent position   YOUR RESPONSIBILITIES:   • Act as the main point of contact for all quality compliance key topics regarding Automated and Computerized systems (MES, EBR, PLC/SCADA, EMS, LIMS, ERP systems) • Review and approve the URS and relevant design documentation • Support actively the risk assessment exercises • Review and approve Computerized and Automated (SISA) systems related documentation (procedures, FAT/SAT protocols and reports, qualification protocols and reports, CAPAs, deviations and change controls) to ensure compliance with cGMP and applicable regulations • Support the Commissioning & Qualification activities • Create SOPs for Automated and Computerized systems qualification / validation including 21CFR part 11 and data integrity requirements • Perform quality audits for computerized and automated systems suppliers if needed • Ensure qualification and validation of all systems in close collaboration with process engineering & automation teams   PROFILE : • Must speak English and French • Must have minimum of 5 years in a quality assurance engineering role in a biopharmaceutical manufacturing environment / medical devices • Experience in computerized and automated systems (MES, PLC SCADA systems, EMS, LIMS, ERP systems). • Experience in health authorities inspections   For more information : adrien.menard@axepta.com

For one of our prestigious clients, a growing pharmaceutical company, we are looking for a  Senior Supply Chain Specialist Distribution and Logistic to join them in their office near Lausanne area. This is position is to start ASAP.   RESPONSABILITIES   §  Coordinate logistics between selected CMOs & 3PLs. §  Coordinates and oversees logistics for the company's products sold to commercial distributors. §  Coordinates customer products returns from 3PLs. §  Coordinates samples process across different products and regions (replenishment, distribution, stock reconciliation). §  Supports the donation process across EU markets. §  Supports when needed investigation of inventory discrepancies between internal ERP and 3PLs' systems. §  Supports logistics or distribution partners changes when required by the business (change controls, coordinates actions with multiple stakeholders, ensures availability of product). §  Reviews logistics SOPs when appropriate to ensure alignment with existing/changing operations. §  Provides general support to the Supply Chain operations in Europe. §  Contributes positively to a strong culture of business integrity and ethics. §  Acts within compliance and legal requirements as well as within company guidelines.   REQUIREMENTS   §  Bachelor's degree in supply chain, business or life science discipline. §  Master's degree preferred. §  Minimum 3-5 years of supply chain experience, some of which in the Pharmaceutical, Biotech, or Medical Device industry. §  Strong understanding of physical distribution activities in the life science industry (GDPs). §  Strong analytical, organizational and execution skills. §  Ability to work both independently and as part of a team is essential. §  Strong interpersonal skills to work both with internal and external partners. §  Experience in working with SAP §  Proficiency in usual Microsoft applications. §  English fluency written and spoken §  Ability to work in a small sized business environment in a highly regulated compliance setting.  

Nous recherchons un support administratif motivé pour rejoindre l'équipe laboratoire de notre client basé proche de Lausanne. Responsabilités : - Participation à la mise à jour des procédures relatives à l'activité du laboratoire de microbiologie. - Mise à jour des bases de données pour les analyses du laboratoire. - Réalisation de l'archivage documentaire du service. - Contribution à la traduction des documents techniques en anglais.   Profil : - Bonne maîtrise de l'anglais notamment en traduction écrite - Expérience en gestion documentaire - Disponible rapidement   Contact : melody.carombayenin@axepta.com

Responsabilités : - Gestion des activités de production et des IPC - Suivi selon le planning de production - Pilotage des activités DSP - Préparation des solutions médias et buffer - Participation aux activités d'entretien et de nettoyage - Suivi des écarts dans le système qualité - Gestion des investigations et déviations - Libération de lots - Gestion de la documentation   Profil : - 5 ans d'expérience en industrie de biotechnologie - Expérience DSP - Expérience en environnement GMP - Travail en shit flexible (week-end, journée occasionnelle) - Disponible immédiatement   Contact : melody.carombayenin@axepta.com

Responsabilités : - Support analytique  - Analyses physico-chimiques sur matière première et produit finis - Gestion de la documentation - Gestion de déviations, investigation et CAPA - Maintenance et calibration des équipements Profil : - 5 ans d'expérience en contrôle qualité en biotechnologie - Maitrise des analyses HPLC - Expérience en environnement GMP - Français et bon niveau d'anglais   Contact : melody.carombayenin@axepta.com