Notes sur les cookies

Nous utilisons des cookies sur ce site web. Certains d'entre eux sont nécessaires au fonctionnement du site, comme les cookies techniques et fonctionnels. D'autres types de cookies, que vous pouvez refuser d'utiliser, sont les cookies de profilage de tiers ou de publicité. En cliquant sur "Accepter tout", vous consentez à l'utilisation de tous les cookies du site. En cliquant sur le bouton "Configurer", vous pouvez sélectionner vos préférences.

Accepter tous
Configurer
Seulement les nécessaires
header backgorund
logo

company_seo_logo Opérateur/trice laverie industrielle BPF

Siège:

Suisse, Genève, Genève

Secteur:

Médical/Dispositif Médical
Poste:

Autre
Date: 28/07/2022
activités 
Imprimez
Dîtes-le à un ami

Description de l'emploi

Vérifiez votre compatibilité avec cette offre d'emploi

generic user img
? %
Postuler

Notre client, une entreprise spécialisée dans les dispositifs médicaux, recherche actuellement un/une Opérateur/trice de laverie fabrication afin de renforcer son équipe dans le cadre de sa croissance.

Opérateur/trice de laverie (H/F)

VOS MISSIONS :

  • Vous effectuez le nettoyage et la stérilisation du matériel de production selon les règles strictes de la profession pharmaceutique / dispositif médical
  • Participer si nécessaire au nettoyage et à la stérilisation des locaux selon les procédures interne et dans le respect des BPFs
  • Vous êtes responsable de l'étiquettage du matériel selon procédure
  • Vous avez la charge d'approvisionner en matériel les differents postes de production
  • Être l'un des garants de la conformité de la production, du matériel et des locaux
  • Compléter et suivre les dossiers de fabrication de votre partie
  • Être fort de proposition dans le cadre de l'amélioration continue
  • Compléter l'ensemble de la documentation relatifs à l'identification et la traçabilité des produits en temps réel
  • Respecter les consignes de sécurités et le planning en place
  • Participer et comprendre les indicateurs du service.

 

VOTRE PROFIL :

  • Diplôme d'Opérateur Technique ou de Technicien/ne supérieur en Pharmacie et Cosmétique Industrielles ou Chimie et Parmaceutique ou titre jugé équivalent
  • 1à 2 ans d'expérience sur un poste similaire dans le domaine pharmaceutique ou des dispositifs médicaux
  • 1 à 2 ans d'expérience en salle blanche
  • Excellentes connaissances des BPFs/GMPs et de la documentation incombée à ce type de poste
  • Être sérieux, engagé, rigoureux et autonome
  • Être disponible de suite
  • Travaille en équipe 2*8

Très belle opporunité de travail, vous êtes un professionnel qualifié dans le domaine ce poste est fait pour vous 

Personne de contact Axepta : Tiffany STREULI

Plus de détails

Nom de l'entreprise:Tiffany Streuli
Gérera d'autres personnes:Non
Type de contrat:Travail temporaire
Niveau de carrière:Employé

Carte

Postuler
Ou
Partager cette offre d'emploi sur
Powered by arca24.com logo

Offres d'emploi similaires

Suisse, Genève

Notre client en pleine croissance spécialisé dans les dispositifs médicaux recherche un technicien de qualification et validation pour rejoindre son équipe à Genève ! Responsabilités : - Rédaction des protocoles, rapports et réserves de CQV pour les locaux, utilités, équipements, nettoyage et stérilisation. - Procéder aux activités du commissioning, des qualifications et validations. - Intégrer et mettre en service les nouveaux systèmes et installations. - Veille des non-conformités, des CAPA, change controls. - Assurer la revue technique des analyses de risques, et de la documentation ingénierie. Profil : - Niveau de diplôme universitaire en Génie Biologique, Biochimique, Pharmaceutique. - Au moins 3 ans d'expérience en qualification et validation dans le domaine pharmaceutique ou dispositif médical. - Maitrise des normes GMP, ISO 13485. - Connaissance en analyse de risques. - Bonne maitrise de l'anglais. Personne de contact Axepta : Mélody CAROMBAYENIN melody@axepta.com
...
12/08/2022

Suisse, Genève

My client is an innovating and dynamic niche biotech company currently expanding their team. Due to this growth my client is looking for an Executive Assistant to join them in Geneva. This is a position on 6 months contract with possibility to be extended.   Responsabilities :   Managing a broad variety of administrative tasks such as the calendars and schedules, travels, expense reports, composing, preparing, and translating confidential correspondence and many others Handling conflicting issues and always keeping the overview of the agendas Managing and handling the full correspondence (incoming and outgoing) and communicating directly and on behalf of the Executive Organizing and participating in Leadership Team meetings and taking minutes Create and edit documents such as internal & external communications, meeting minutes, PowerPoint presentations or excel reports consolidations.     Your Profile :   Bachelor's degree or other equivalent level. Minimum 1-2 years of experience as an Executive Assistant Experience working in a Pharmaceutical Company is ideal Fluent in English and French Open, flexible, proactive, and positive personality. Good knowledge and experience using Microsoft Office applications including Outlook Calendar Management, Excel, and PowerPoint. Ability to handle multiple responsibilities simultaneously on short notice  
...
05/08/2022

Suisse, Genève

Notre client en pleine croissance spécialisé dans les dispositifs médicaux recherche un spécialiste en affaires réglementaires pour rejoindre son équipe à Genève. Responsabilités : - Rédaction et préparation documentaire des produits et veille et maintien de la certification CE selon les exigences du MDR. - Suivi des procédures d'enregistrement et de renouvellement des produits et répondre aux questions de l'organisme compétent. - Représentation des affaires réglementaires pour le projet de développement produit. - Définition des exigences et de la stratégie réglementaires. - Évaluation des impacts réglementaires de change control. - Support pour les audits. - Être le point de contact distributeur - Veille réglementaire des dispositifs médicaux en Europe. Profil - 5 ans d'expérience en affaires réglementaires dans le domaine des dispositifs médicaux. - Maitrise de la réglementation européenne : MDR 2017/745, MDD 93/42/CEE. - Bon relationnel et bel esprit d'équipe. - Un bon niveau d'anglais et français.   Contact : Mélody CAROMBAYENIN melody@axepta.com
...
28/06/2022

Suisse, Genève

  Nous recherchons actuellement un Chargé d'Affaires Règlementaires pour l'un de nos plus prestigieux clients, de renommée mondiale et en pleine croissance, spécialisé dans les dispositifs médicaux et basé à Genève. Cette personne viendra soutenir l'équipe réglementaires, notamment sur le nouveau règlement MDR : Responsabilités : Assurer la certification CE des produits selon les exigences du MDR 2017/745 : - Préparer et rédiger la documentation technique des produits selon les exigences du MDR 2017/745. - Assurer le suivi des procédures d'enregistrement et/ou de renouvellement des produits en Europe. - Préparer et rédiger les réponses aux questions de l'organisme notifié. - Assurer la maintenance des certificats CE - Définir les exigences réglementaires applicables pour l'enregistrement de nouveaux produits en Europe. - Définir la stratégie réglementaire dans le cadre du développement de nouveaux produits en collaboration avec les départements internes. - Conseiller les membres de l'équipe projet sur les exigences réglementaires Soutenir l'équipe des affaires réglementaires dans les missions courantes suivantes : - Réaliser l'évaluation de l'impact réglementaire des changements sur les produits/processus (change control). - Préparer et soutenir les audits menés par l'organisme notifié - Etre le contact clé pour les distributeurs européens - Assurer la veille réglementaire des dispositifs médicaux en Europe.   Votre profil - Minimum 3/5 ans d'expérience dans un poste d'affaires réglementaires pour les dispositifs médicaux et si possible cosmétique également. - Familiarisé avec la réglementation européenne (MDR 2017/745, MDD 93/42/EEC) - Personne dynamique appréciant travailler en équipe et leader des projets transversaux. - Capacité à travailler dans un environnement dynamique - Français et anglais courant.
...
27/06/2022

Suisse, Genève

Notre client de renommée mondiale et en pleine croissance, spécialisé dans les dispositifs médicaux, basé à Genève recherche un Spécialiste QA pour compléter son équipe. Responsabilités : - Réception, gestion et traitement des réclamations client, mener les investigations jusqu'à la clôture du dossier. - Rendre compte aux autorités compétentes concernées. - Assurer la liaison avec les professionnels concernés. - Veille de l'utilisation et de la maintenance appropriées de la base de données de sécurité conformément aux réglementations. - Veille réglementaire et normative spécifique à la PMS, en lien avec les dispositifs médicaux. - Mise à jour des SOP. - Suivi des CAPA et participation à la gestion des risques. - Contribuer, aux audits. Qualifications : - Niveau Bachelor ou Master dans le domaine biochimie, microbiologie, pharmacie, sciences biologiques, ingénierie ou autres études scientifiques connexes. - 2 ans d'expérience dans l'environnement des dispositifs médicaux ou pharmaceutiques. - Maîtrise de l'anglais et du français.   Personne de contact Axepta : Mélody CAROMBAYENIN melody@axepta.com
...
18/05/2022
  Ne plus afficher ce message
Vous ne trouvez pas la bonne offre d'emploi?
Cependant enregistrez votre profil! Vous serez contacté pour de futures opportunités.
S'enregistrer