Nota sobre os cookies

Usamos cookies para este site. Alguns são necessárias para o funcionamento do site, como os técnicas e os funcionais. Outros tipos de cookies, que você pode recusar, são de terceiros ou cookie de publicidade. Ao clicar em "Aceitar todos", você concorda com o armazenamento de todos os cookies do site. Ao clicar no botão "Configurar", você pode selecionar as suas preferências.

Aceitar todos
Configurar
Só necessários
header backgorund

company_seo_logo Ingénieur Validation

Sede:

Suíça, Genebra, Genève

Setor:

Indústria Farmacêutica

Função:

Saúde/Medicina

Data: 27/05/2022
atividades 

Descrição oferta

Verifique a sua compatibilidade com esta oferta

generic user img
? %
Candidate-se

Notre client, une entreprise spécialisée dans les dispositifs médicaux, l'un des leaders dans son domaine et avec une belle réputation depuis plusieurs années, recherche actuellement un ingénieur validation afin de renforcer son équipe sur son site de production situé vers Lausanne.

 

VOS RESPONSABILITÉS :

 

Participer activement à l'ensemble de la qualification et validation du site comprenant l'ensemble des locaux, utilités, équipements, nettoyage, méthodes analytiques, systèmes informatiques (CSV) et process couverts par les exigences réglementaires.

Effectuer la rédaction des protocoles et rapports de qualification et requalification périodique des process de stérilisation et autre selon le planning

Gérer les écarts identifiés lors de l'exécution des protocoles de qualification/validation au travers des fiches d'exception.

Être capable de challenger les rapports des autres départements sur les aspects de qualification et validation

Participer aux analyses de risques des équipements et des process.

Maintenir à jour le registre des validations.

Aider à la mise en place de KPIs pour la partie validation

Faire respecter les procédures Qualité

 

VOTRE PROFIL :

Ingénieur en validation ou équivalent avec une expérience de minimum 5 ans sur un poste similaire.

Expérience en stérilisation sur site de production obligatoire et si possible dans les dispositifs médicaux.

Très bonnes connaissances des exigences QSR 21CFR part 820 et ISO 13485.

Français et anglais courant.

Bonne connaissance informatique

Bonne communication avec l'ensemble des départements et bonne capacité à challenger sur les aspects techniques.

Aisance rédactionnelle et capacité de synthèse.

 

Mais detalhes

Deve gerir colaboradores:Não
Tipo de contrato:Trabalho por tempo indeterminado

Mapa

Candidate-se
Ou
Compartilhe esta oferta
Powered by arca24.com logo
  Não mostrar novamente esta mensagem
Não encontrou um emprego adequado para você?
cadastre o seu perfil! Será considerado para as oportunidades futuras.
Cadastre-se