Cookie-Hinweis

Wir verwenden Cookies auf dieser Website. Einige davon sind notwendig, damit die Website funktioniert, wie z. B. technische und funktionale Cookies. Andere Arten von Cookies, deren Verwendung Sie ablehnen können, sind Cookies von Drittanbietern. Wenn Sie auf "Alle akzeptieren" klicken, stimmen Sie der Verwendung aller Cookies auf der Website zu. Durch Klicken auf die Schaltfläche "Konfigurieren" können Sie Ihre Einstellungen wählen.

Alle akzeptieren
Konfigurieren
Nur notwendig
header backgorund
Dieses Stellenangebot ist offline.
Suchen Sie ähnliche Jobs?
klicken Sie hier

company_seo_logo Technicien de maintenance 2*8

Arbeitsort:

Schweiz, Genf, Geneve

Branche:

Pharma-Industrie

Funktion:

Anderes

Datum der letzten Aktualisierung: 15/12/2022

Stellenbeschreibung

Notre client de renommée mondiale et en pleine croissance spécialisé dans les dispositifs médicaux, recherche un technicien de maintenance pour intégrer son équipe sur son site dans le canton de Genève.

 

Responsabilités :

Gestion de la maintenance préventive et curative des locaux, utilités et équipements de production dans le respect du planning et instructions.

Analyse des pannes et identification de problème.

Qualification, validation et étalonnage des utilités et équipements de production.

Contribution à l'amélioration continue sur site, procédés de fabrication, optimisation de la production et sécurité.

Participation à l'installation de nouveaux équipements.

Effectuer les appels d'offres et planifier les interventions fournisseurs.

Suivi documentaire des interventions.

Rédaction de rapport de non-conformité.

Renseignement du système de ticket GLPI.

 

Votre profil:

Niveau Brevet fédéral d'agent de maintenance ou électromécanique.

Expérience souhaitée dans le domaine dispositifs médicaux, pharmaceutique ou de l'environnement salle blanche.

Connaissance d'équipements spécifiques à l'industrie pharmaceutique tels que : autoclave, remplisseuse, flux laminaire, instrument de pesée, HVAC, eau purifiée.

Maitrise du logiciel CAD 2D un plus.

Ouvert d'esprit, motivé, rigoureux et fait preuve d'initiative.

Force de proposition, capable d'apporter des solutions.

Aisance relationnelle et rédactionnelle ainsi qu'un bon esprit de synthèse et d'analyse.

L'anglais est un atout.

Travail en 2x8

Mehrere Details

Vertragstyp:Festanstellung

Karte

Teilen Sie dieses Stellenangebot
Powered by arca24.com logo

Ähnliche Stellenangebote

Schweiz, Freiburg, Fribourg

Notre client, une entreprise spécialisée dans les dispositifs médicaux, l'un des leaders dans son domaine et avec une belle réputation depuis plusieurs années, recherche actuellement un ingénieur qualité projet afin de renforcer son équipe sur son site de production situé sur le canton de Fribourg.   VOS RESPONSABILITES :   ·         Agissant en tant que spécialiste de l'assurance qualité, vous serez l'expert en la matière pour un ou plusieurs processus d'assurance qualité. ·         Vous garantirez la conformité de ces processus aux normes et leur déploiement approprié, et vous apporterez un soutien aux utilisateurs. Vous surveillerez leur performance à travers des indicateurs clés et serez responsable de leur amélioration continue. ·         En tant que partenaire commercial QA, vous serez le point de contact principal d'un département preneur d'intérêt, les aidant sur tout sujet lié à la qualité. ·         Vous évaluerez et approuverez les demandes de changement, effectuerez des enquêtes et assurerez le suivi des écarts et des CAPA. ·         Vous réaliserez des audits internes, coordonnerez les activités d'inspections sur site et participerez aux audits fournisseurs. ·         Vous générerez des supports de formation et assurerez les sessions de formation liées à notre système de gestion de la qualité. ·         Vous gérerez des projets en tant que chef de projet et soutiendrez d'autres en tant que partenaire qualité.   VOTRE PROFIL :   ·         Bachelor ou Master en biologie, biotechnologie, pharmaceutique ou dans un domaine similaire avec une expérience de minimum 3- 5 ans sur un poste similaire dans le domaine pharmaceutique ou des dispositifs médicaux, ·         Vous avez une solide connaissance des normes ISO 13485 et 14971, ainsi que des exigences de la directive 98/79/CE et de la FDA. ·         Vous êtes très familier avec MS Office (Excel, Visio, MS Project, etc.). ·         Vous êtes capable d'analyser des situations complexes, de trouver des solutions pragmatiques et de les communiquer de manière compréhensible. ·         Maîtrise du français et de l'anglais (parlé et écrit) ·         La certification Lean ou Six Sigma sera un atout  
...
12/03/2024

Schweiz, Waadt, Lausanne

Poste: Ingenieur CSV Localisation: Lausanne Profil: Experience similaire en tant qu'ingenieur CSV     Pour notre client, leader international dans son domaine, nous recherchons un ingenieur CSV - Dispositifs medicaux Responsabilités : - Aide sur la définition de stratégie de validation.  - Revoir et approuver les livrables de validation CSV d'un point de vue technique et qualité : définition de besoin, spécifications, analyse de risque, VMP, protocoles et rapports de validation initiale ou revalidation des systèmes informatisés embarqués et indépendants. - Maintenir à jour le registre des validations.  - Maintenir à jour les indicateurs du processus de qualification/validation.   - Participer aux analyses de risques des équipements et des systèmes informatisés.  - Revoir et approuver les écarts identifiés lors de l'exécution des protocoles de qualification/validation au travers des fiches d'exception   Profil : - Formation bac + 5 minimum.  - Minimum de 2 années d'expérience confirmées en CSV. - Connaissances approfondies des exigences CSV et réglementaires : ISO 13485 / 21 CFR Part 11 / BPF Annexe 11 / GAMP5    
...
07/03/2024

Schweiz, Waadt, Vaud

Notre client, une biotech de renommée mondiale et en pleine croissance actuellement, recherche un Ingénieur Senior en Systèmes de Laboratoire pour rejoindre son équipe dans le canton de Vaud. Ce rôle implique l'administration du système LIMS QC et des équipements de laboratoire complexes. VOS RESPONSABILITÉS :  • Servir de point de contact principal pour LIMS/ELN et les équipements de laboratoire complexes de Bioplant (tels que HPLC, UPLC, Solo VPE).  • Créer et superviser les demandes d'accès et de modification sur LIMS/ELN, évaluant leur impact sur d'autres sites utilisant LIMS.  • Administrer des équipements de laboratoire complexes, gérer les droits d'accès et superviser les mises à jour logicielles des équipements.  • Garantir la conformité à l'intégrité des données des systèmes LIMS/ELN.  • Préparer les systèmes et équipements pour les inspections à tout moment et offrir un soutien pendant les inspections.  • Gérer et suivre les contrôles de changement, la documentation, les formations, les revues périodiques, les événements inattendus et les CAPA.  • Contribuer aux revues périodiques et aux audits des équipements/systèmes relevant de la responsabilité.  • Soutenir les inspections des autorités sanitaires grâce à votre expertise personnelle.  • Présenter des sujets spécifiques aux autorités sanitaires.  • Assurer une relève en tant que champion de la qualité pour le département E&M.  • Contribuer positivement à une culture forte d'intégrité commerciale et d'éthique.  • Agir conformément aux exigences de conformité et légales, ainsi qu'aux directives de l'entreprise.  • Encourager et soutenir les membres de l'équipe dans les questions de conformité des systèmes de laboratoire et des équipements. VOTRE PROFIL :  • Formation en chimie, bioprocédés, ingénierie technique ou en laboratoire.  • Au moins 8 ans d'expérience dans l'industrie biotechnologique, pharmaceutique ou chimique.  • Expérience pratique de la qualification des équipements et des logiciels.  • Très bonne connaissance du système LIMS (Labware est un plus).  • Solide expérience pratique dans les BPF et bonne connaissance au niveau du laboratoire QC  • Maîtrise du français et de l'anglais (courant).        
...
27/02/2024

Schweiz, Waadt, Vaus

Our client, a global and growing biotechnology company with a strong reputation is looking for a Senior Lab System Engineer to join his team in Vaud canton. This role is administrator of LIMS QC system and complex laboratory equipment.   YOUR RESPONSIBILITIES : - Serve as the primary contact for LIMS/ELN and complex lab equipment for the Bioplant (such as HPLC, UPLC, Solo VPE) - Create and oversee access and change requests on LIMS/ELN, evaluating their impact on other sites utilizing LIMS. - Administer complex lab equipment, manage access rights, and oversee software updates for equipment. - .Ensure data integrity compliance of LIMS/ELN systems. - Prepare systems and equipment for inspections at any time and offer support during inspections. - Manage and follow up: change controls, documentation, trainings, periodic reviews, unexpected events and CAPAs - Contribute to periodic reviews and audits of equipment/systems within the scope of responsibility. - Support the Health Authorities inspections through your personal expertise field  - Present specific topics to health authorities - Back-up of Quality Champion for E&M department  - Contribute positively to a strong culture of business integrity and ethics - Act within compliance and legal requirements as well as within company guidelines  - Coach and support team members in lab systems and equipment compliance matters.   YOUR PROFILE : - Background in Chemistry, Bioprocessing, technical engineering or laboratory  - At least 8 Years experience in the biotech, pharmaceutical or chemical industry environment.  - Hands on experience of equipment and software qualification  - Very good knowledge in LIMS system (Labware is a plus)  - Demonstrated solid hands on experience in GMPs  - French and English (fluent) 
...
27/02/2024
  Zeigen Sie diese Nachricht nicht mehr an
Sie können kein passendes Stellenangebot finden?
Registrieren Sie sich trotzdem! Sie werden bei künftigen Stellenausschreibungen berücksichtigt.
Registrieren Sie sich