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Siège:

Suisse, Vaud, Lausanne
Secteur:

Pharmaceutique
Poste:

Recherche et Développement
Date: 12/05/2022
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My client is an innovating, dynamic and growing international pharmaceutical company, looking for a Statistical Programmer with a strong experience with SAS programming and CDISC.

 

As the new Statistical Programmer, you will be responsible for leading, developing and implementing statistical solutions to the company R&D sponsored clinical trials. Within this role, you will perform statistical programming activities for all assigned clinical studies sponsored by the company.

 

Job Responsibilities: 

 

  • Provide statistical programming expertise with respect to Statistical Programming, Biostatistics
  • Perform/Coordinate all statistical programming related tasks
  • Support the development of tables, listings and figures for assigned projects
  • Work closely with statisticians to deliver all the statistical deliverables
  • Create derived data set specifications for all assigned studies and integrated summaries
  • Provide oversight and guidance to CRO for all statistical programming related activities, including development and validation of ADaM
  • Review statistical analysis plans for all assigned studies and integrated summaries and provide comments to study biostatistician
  • Review annotated case report forms and provide comments
  • Contribute to process improvement initiatives as assigned

 

 

Minimum Requirements: 

 

  • Minimum of 6-7 years of SAS Programming experience including statistical programming experience in pharmaceutical setting
  • Extensive experience in applying SAS programming language, preferably in pharmaceuticals setting
  • Very good knowledge of CDISC Standards, including SDTM, ADaM
  • Master's or bachelor's degree in Statistics, Mathematics, Computer Science, or any related field
  • Knowledge in SAS macros
  • Good understanding in statistical methods used in statistical analysis
  • Ability to review protocol and SAP and provide feedback
  • Good understanding in Good Programming Practices in pharmaceutical industry
  • Fundamental knowledge of GCP standards

 

For more information, please feel free to contact Morgane CAYUELA at mc@axepta.com

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Type de contrat:CDI

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13/04/2022
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